Introducción
Para comprender la eficacia y la seguridad de un principio activo se debe
identificar de manera precisa cuánta cantidad de éste se requiere para obtener
un efecto con la intensidad deseada. La investigación clínica, llevada a cabo antes
de la aprobación de un fármaco para el uso terapéutico, cuantifica la cantidad de
fármaco necesaria en el sitio de acción versus la intensidad de la respuesta obtenida,
en los procesos conocidos como Fases clínicas I y II.
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